技術(shù)文章
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性能特點：安全的活塞型減壓結(jié)構(gòu)，適用于高輸出壓力要求；大輸入壓力：6000psig（413bar）輸出壓力：0-250，0-500，0-1000，0-1500，0-3000psig（0-17.2，0-34.5，0-69，0-103，0-207bar）；安全測試壓力：1.5倍的大輸...
色譜柱使用久了，會出現(xiàn)分離度降低，理論塔板數(shù)降低等柱效降低的現(xiàn)象，適當(dāng)處理能使柱效恢復(fù)。但不是所有柱子都能倒沖的，問問生產(chǎn)商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規(guī)處理:硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗;鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗,再用甲醇沖洗,然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過夜。對于已使用一段時間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進行再生。再生處理包括活化（右→左）和凈化（...
原因可能有：1、泵內(nèi)有空氣，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣，對溶劑進行脫氣處理；2、比例閥失效，更換比例閥即可。3、泵密封墊損壞，更換密封墊即可。4、溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法；5、系統(tǒng)檢漏，找出漏點，密封即可。6、梯度洗脫，這時壓力波動是正常的
液相色譜法經(jīng)過30年的發(fā)展，在色譜理論研究、儀器研制水平、分析實踐應(yīng)用等方面，已取得長足的進步。液相色譜法適于分析沸點高、分子量大、熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)和生物活性物質(zhì)，它們約占全部有機化合物的80%?，F(xiàn)在液相色譜法已在生物化學(xué)和生物工程研究中、制藥工業(yè)研究和生產(chǎn)中、食品工業(yè)分析中、環(huán)境監(jiān)測、石油化工產(chǎn)品分析中獲得廣泛的應(yīng)用。由于不同類型化合物具有多種結(jié)構(gòu)，因此實現(xiàn)色譜分離的操作條件也各不相同，本章在測定實例中提供的分離操作條件，不一定是*條件，但可為解決某一具體分離任務(wù)時，提供有...
根據(jù)所需采集的原始樣品和樣品基體的性質(zhì)、所要獲得的信息（分析測試的目的）、允許的分析時間和色譜儀器對所分析樣品的要求等，決定樣品的采集和制備方法及其程序。某些樣品（或者粗產(chǎn)品）由于濃度含量較高，可以直接取其一部分母體物質(zhì)，直接進行色譜分析即可獲得滿意的結(jié)果，而無需預(yù)先進行欲測組分的分離和濃縮。但是，大部分的原始樣品不適合于色譜儀器直接分析測定，需要對原始樣品進行一些處理，制備成適合于色譜儀器分析的樣品。很明顯，用色譜儀器對這些通過一系列處理后制備的樣品進行定性和定量分析，其結(jié)...
保留時間不重現(xiàn)有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發(fā)生變化，而后者指保留時間無固定規(guī)律的波動。將此兩種情況區(qū)分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規(guī)律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理的色譜柱老化，如固定相流失（例如通過水解），色譜柱污染（由樣品或流動相所致）等。保留時間漂移的幾種zui常見的原因如下：一色譜柱平衡如果我們觀察到保留時間漂移，首先應(yīng)考慮色譜柱是否已...
作為色譜分析法的一個分支，液相色譜法是在本世紀60年代末期，在經(jīng)典液相色譜法和氣相色譜法的基礎(chǔ)上，發(fā)展起來的新型分離分析技術(shù)。液相色譜包括傳統(tǒng)的柱色譜、薄層色譜和紙色譜。50年代后氣相色譜法在色譜理論研究和實驗技術(shù)上迅速崛起，而液相色譜技術(shù)仍停留在經(jīng)典操作方式，其操作繁瑣，分析時間冗長，因而未受到重視。60年代以后，隨氣相色譜法對高沸點有機物分析局限性的逐漸顯現(xiàn)，人們又重新認識到液相色譜法可彌補氣相色譜法的不足之處。60年代末隨色譜理論的發(fā)展，色譜工作者已認識到采用微粒固定相...
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